江剑辉，男，主任医师。擅长遗传代谢病临床诊治及管理(先天性甲低、苯丙酮尿症、G6PD缺乏症、脂肪酸代谢异常、氨基酸代谢异常) 新生儿疾病筛查，串联质谱筛查及其管理。 专家简介： [广东优生优育协会新生儿疾病筛查专业委员会] 主任委员。 [卫生部聘任全国新生儿疾病筛查专家组] 副组长。 [中华预防医学会儿童保健分会新生儿疾病筛查学组] 委员。 [中国优生科协苯丙酮尿症治疗和康复专业组] 副组长。 [广东省健康教育协会妇幼保健专业委员会] 常务委员。 [广州公益事业促进会] 常务副会长。 [新生儿疾病筛查] 编委。 [苯丙酮尿症特殊饮食和康复治疗] 编委。 1982.9~1988.7在中山医科大学六年制医学系临床医学专业毕业，获医学学士学位。 1991~1992年在北京医科大学第一临床医学院进修新生儿专业。 1989年、1999年和2002年3次参加国家级新生儿筛查培训。 2000年，2002年,2005年到上海第二医科大学新华医院学习先天性遗传代谢病筛查及诊治方法。 2002 ~2004年在职中山大学中山医学院儿科学研究生班学习结业。 2004.11~2004.12赴澳大利亚参加新生儿代谢病筛查培训。 2005.11~2006.1赴北欧研修新生儿代谢病筛查。 2009.4~2009.5在德国汉堡大学学习先天性遗传代谢病新生儿代谢病筛查.串联质谱筛查及诊治方法。 2006年赴日本（大阪）参加第六届国际新生儿筛查学术会议及（奈良）新生儿筛查实验室质控卫星会议。 2008年赴葡萄牙参加欧洲先天性出生缺陷病学会（SSIEM）年会。 2009年参加欧洲（布拉格）新生儿筛查学术会议。 参加1999.2003.2007.2010全国第1~4届新生儿筛查学术研讨会等。 科研项目： 1、2004年.用串联质谱法检测遗传性代谢病高危筛查研究。（穗卫科[2004]21号030726项目编号：030726.）。 2、2005年.广东省苯丙酮尿症筛查早期诊治管理模式的建立。（广州市医药卫生科技资助项目编号：2005-YB-183.）。 3、2006年.串联质谱技术在新生儿先天性代谢病筛查中的应用。（广东省重大科技专项资助项目编号：2006B35930004）。 4、2008年. “十一五”国家科技支撑计划“严重功能异常疾病的早期诊断和干预治疗的研究”子课题“严重功能异常疾病的新生儿群体筛查和高危筛查”，获国家科技支撑计划经费资助项目编号：2006BAI05A07）。 5. 2011年.申报广东省科技厅重点项目”新增三种遗传代谢病新生儿筛查技术和信息管理平台的研究”。 在国内外相关学术期刊发表筛查专业论文30余篇。 参编专著两部： 1. 江剑辉参编，《新生儿疾病筛查》（ISBN 7-5439-1997-4/R?528）， 上海科技出版社，2003年 .编写内容: 新生儿疾病筛查实验室检测技术:干血滤纸片苯丙氨酸荧光测定法;干血滤纸片促甲状腺素荧光酶免疫分析测定法. 6000字。 2. 江剑辉参编，《苯丙酮尿症的特殊饮食治疗》（ISBN 7-81071-946-7/R?946），北京大学医学出版社，2006年. 编写内容: 四氢生物蝶呤缺乏症. 5000字。 举办学习班： 2010年12月主办全国“新生儿疾病筛查信息技术暨新技术新进展（广州）论坛”学员450人 和省市级继续医学教育项目“新生儿疾病筛查技术培训学习班”（编号J2010088）380人。 2009年12月主办全国“新生儿疾病筛查新技术新进展（广州）论坛” 学员450人和省市级继续医学教育项目“新生儿疾病筛查技术培训学习班”（编号20091207001）学员550人。 2009年4月协办国家级“新生儿疾病筛查室间质量评价学习班（广州）”。分别于河源、郁南和广州举办3期“广东省新生儿疾病筛查技术培训学习班”（编号20091207001），学员共900余人。 2008年11月国家级“新生儿代谢性疾病筛查新技术新进展学习班” （编号2008-12-07-053）。 2007年11月国家级“新生儿代谢性疾病筛查技术新进展学习班” （编号2007-12-03-010）。 2006年负责主办国家级继续医学教育项目“新生儿疾病筛查技术培训学习班”（编号2005-120-03-024）和省级继续医学教育项目“广东省新生儿疾病筛查技术培训学习班”（编号06011207012）。 2005年负责主办国家级继续医学教育项目“新生儿疾病筛查技术培训学习班”（编号2005-120-03009）。