唐北沙，男，主任医师，教授，现为中南大学湘雅医院副院长，博士生导师，1982年毕业于湖南医学院，享受国务院政府特殊津贴。卫生部有特殊贡献中青年专家，中南大学湘雅医院副院长。主要临床方向：神经变性疾病（如帕金森病、老年性痴呆、运动神经元病等）和神经遗传病（如脊髓小脑性共济失调、腓骨肌萎缩症、痉挛性截瘫等）的临床研究。1982年毕业于原湖南医学院，分配到湘雅医院神经内科至今。在国内率先开展了中国人脊髓小脑性共济失调、腓骨肌萎缩症、痉挛性截瘫、家族性帕金森病、家族性老年性痴呆、遗传性癫痫等神经变性疾病和遗传病的致病基因诊断和分子分型，建立了30余种神经变性疾病和遗传病基因诊断和分子分型的技术平台，完成了5000余例神经变性疾病与遗传病家系的基因诊断和突变分析，发现了60余种世界首报、新的致病突变。共培养博士后2名，博士生48名，硕士生42名。 社会任职 中国医学遗传学国家重点实验室学术委员会委员神经系统重大疾病教育部重点实验室学术委员会委员中南大学神经变性疾病研究中心主任中国医师协会神经病学专业委员会常委中国药理学会药物基因组学专业委员会常委中华医学会神经病学分会委员会委员中华医学会医学遗传学专业委员会委员中国神经科学学会常务理事卫生部脑卒中筛查与防治工程基地医院专家委员会副主任委员湖南省医学会神经病学专业委员会候任主委湖南省脑卒中质量控制委员会主任委员湖南省保健委员会专家核心专家中华神经科杂志编委中华医学遗传学杂志编委中华医学杂志（英文版）编委 获奖荣誉 国家自然科学奖二等奖1项长江学者成就奖一等奖1项湖南省科学技术进步奖二等奖3项湖南省医学科技进步奖一等奖3项 科研成果 作为主要骨干参与了在中国本土上克隆的第一个致病基因—“人类神经性高频性耳聋致病基因—GJB3基因”的克隆工作，应用“LEC”策略克隆一新的脊髓小脑性共济失调亚型致病基因SCA35——TGM6（OMIM:613900）、新的腓骨肌萎缩症亚型致病基因CMT2L——HSP22（OMIM: 608673）、新的发作性运动诱发性运动障碍致病基因——PRRT2（OMIM:614386）。以第一或通讯作者发表SCI论文41篇。共承担了国家“973”计划子课题2项、“863”项目子课题5项、“十一五”支撑计划子课题1项、“十五”科技攻关计划子课题2项、卫生部部属（管）医院临床学科重点项目1项、国家自然科学基金课题重点项目1项和面上项目5项等20余项国家级课题。