擅长： 单基因遗传病（血友病、苯丙酮尿症、肝豆状核变性、白化病、脊髓型肌萎缩症、遗传性耳聋、杜氏肌营养不良、甲基丙二酸血症等）的基因诊断和产前诊断

擅长： 染色体异常相关疾病遗传咨询，包括染色体数目异常、性染色体异常、染色体微缺失微重复及平衡易位等结构异常的诊断和临床咨询。

擅长： 无创产前诊断，苯丙酮尿症，白化病，肝豆状核变性，血友病，进行性肌营养不良，脊肌萎缩症，甲基丙二酸血症，遗传性耳聋，外胚层发育不良，地中海贫血等基因检测及产前诊断，各种染色体异常病，遗传咨询，产前诊断，亲子鉴定，羊膜腔穿刺，绒毛穿刺，不良孕产史等